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气相色谱分析中常见的问题-【新闻】换热管

发布时间:2021-04-20 11:53:45 阅读: 来源:铣床厂家

气相色谱分析中常见的问题

基线噪音过大《br》

《br》

可能的原因《br》

解决方案《br》

注释《br》

《br》

进样器被污染《br》

清洗进样器:更换衬管、金密封垫《br》

尝度进行浓缩测试:气路也可能需要清洗《br》

《br》

色谱柱被污染《br》

烘烤色谱柱《br》

将烘烤时间限制在2-2小时《br》

《br》

用溶剂清洗色谱柱《br》

仅用于键合交联固定相《br》

《br》

检查进样口是否污染《br》

《br》

检测器被污染《br》

清洗检测器《br》

通常噪音随时间增大,而不是突然增大《br》

《br》

气体被污染或质量差《br》

使用高纯度气体;也要检查捕集阱是否过期或漏气《br》

通常是在更换气瓶之后问题出现《br》

《br》

色谱柱插入检测器过长《br》

重新安装色谱柱《br》

参考GC手册,确定适当的插入距离《br》

《br》

进入检测器的气体流速不正确《br》

按照建议的值调节流速《br》

参考GC手册,确定适当的流速《br》

《br》

使用MS,ECD或TCD时有泄漏《br》

检查并排除泄漏《br》

通常位于柱接头或进样器处《br》

《br》

检测器灯丝老化,灯或电子倍增器老化《br》

更换适用的部件《br》

《br》

《br》

隔垫降解《br》

更换隔垫《br》

在高温分析时要使用合适的隔垫《br》

《br》

《br》

《br》

《br》

基线不稳定或干扰《br》

《br》

可能的原因《br》

解决方案《br》

注释《br》

《br》

进样器被污染《br》

清洗进样器《br》

尝试进行浓缩测试,气路也可能要清洗《br》

《br》

检测器不平衡《br》

使检测器稳定《br》

某些检测器可能需要24小时才能稳定《br》

《br》

色谱柱没有老化好《br》

充分老化色谱柱《br》

对痕量分析要更严格一些《br》

《br》

在程序升温过程中载气流速改变《br》

在很多情况下是正常的《br》

MS,TCD和ECD响应随流速变化《br》

《br》

色谱柱被污染《br》

修整色谱柱《br》

将色谱柱前端切去2/2—2米《br》

《br》

用溶剂清洗色谱柱《br》

仅用于键合交联色谱柱《br》

《br》

检查进样口污染《br》

《br》

色谱柱活性《br》

不可逆,更换色谱柱《br》

仅影响活性化合物《br》

《br》

溶剂相极性不匹配《br》

改变样品溶剂《br》

较旱流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾《br》

《br》

使用保留间隙《br》

3-5米保留间隙足够《br》

《br》

不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著《br》

降低初始色谱柱温度《br》

保留值增加,峰拖尾会减弱《br》

《br》

分流比过低《br》

增加分流比《br》

分流放空的流速比应为22ml/min或更高《br》

《br》

色谱柱安装差《br》

重新安装色谱柱《br》

较早流出的峰更容易拖尾《br》

《br》

某些活性化合物总是有拖尾《br》

无《br》

对胺类和羧酸最为常见《br》

《br》

《br》

《br》

《br》

分裂峰《br》

《br》

可能的原因《br》

解决方案《br》

注释《br》

《br》

进样技术《br》

改变技术《br》

通常与不正确的推进推杆有关,或进样针中有样品。使用自动进样器《br》

《br》

将样品溶剂混合成一种溶剂《br》

改变样品溶剂《br》

溶剂的极性或沸点有很大的差别时更严重《br》

《br》

色谱柱安装差《br》

重新安装色谱柱《br》

通常插入距离非常不恰当《br》

《br》

样品在查样器中降解《br》

降低进样器温度《br》

温度过低会使峰变宽或拖尾《br》

《br》

改为柱上进样《br》

需要柱上进样器《br》

《br》

样品聚焦不好《br》

使用保留间隙《br》

对于不分流和柱上进样《br》

《br》

《br》

《br》

《br》

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